A gerente de Tecnologia Farmacêutica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), Tatiana Lowande, afirmou que todos os medicamentos similares atualmente no mercado têm sua eficiência comprovada. Ela participou, na última semana, de uma audiência pública da Comissão de Defesa do Consumidor que discutiu a produção e a comercialização de medicamentos similares no País.
Os similares são os medicamentos que possuem a mesma concentração, posologia, via de administração, indicação terapêutica, princípio ativo e qualidade do medicamento de referência, porém diferem dos genéricos somente porque possuem uma marca. É o caso de produtos como Melhoral, AAS e Quinoflox.
Segundo Tatiana Lowande, todos os medicamentos disponibilizados no mercado registrados pela Anvisa são de qualidade. Ela destacou que, para manter essa qualidade, a agência precisa de colaboração. "Porque o registro é apenas uma parte desse processo. Depois que o medicamento é registrado, ele passa a ser produzido em lotes pelas indústrias. Precisa haver parceria com a população e a classe médica para que a Anvisa seja avisada caso haja suspeita de desvio de qualidade ou de ineficácia de qualquer do medicamento."
Na opinião do deputado Dr. Nechar (PV-SP), que é médico, os similares são extremamente confiáveis. "Não consigo acreditar que quando um laboratório farmacêutico registra um novo medicamento no Ministério da Saúde, portanto na Anvisa, não sejam feitos todos os testes necessários para comprovar que aquele medicamento tinha a mesma equivalência e eficácia do que o que nós chamamos de referência."
O deputado Vinícius Carvalho (PTdoB-RJ) afirma que solicitou a audiência por conta da falta de informações sobre os similares. "A informação tem que ser clara, ostensiva, constante. Então, nós, da Comissão de Defesa do Consumidor, estaremos trabalhando junto à Anvisa para que haja esta divulgação."
Fonte: Agência Câmara
